Eesti -
eesti -
Ravimiamet
myrelez süstelahus süstlis
amdipharm limited - lanreotiid - süstelahus süstlis - 120mg 3tk; 120mg 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
sandostatin süste-/infusioonilahus
novartis baltics sia - oktreotiid - süste-/infusioonilahus - 0,1mg 1ml 1ml 10tk; 0,1mg 1ml 1ml 6tk; 0,1mg 1ml 1ml 3tk; 0,1mg 1ml 1ml 20tk; 0,1mg 1ml 1ml 5tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
somatuline autogel 60mg süstelahus süstlis
ipsen pharma - lanreotiid - süstelahus süstlis - 60mg 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
somatuline autogel 120mg süstelahus süstlis
ipsen pharma - lanreotiid - süstelahus süstlis - 120mg 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
somatuline autogel 90mg süstelahus süstlis
ipsen pharma - lanreotiid - süstelahus süstlis - 90mg 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
neospect
cis bio international - depreotiid trifluoroatsetaat - radionukliidi pildistamine - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. eest scintigraphic imaging kahtlustatavate pahaloomuliste kasvajate kopsu pärast esmast avastamist, incombination koos kompuutertomograafia või chest x-ray, patsientidel, kellel on üksildane kopsu sõlmedest.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
somatuline pr 30 mg toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja lahusti
ipsen pharma - lanreotiid - toimeainet prolongeeritult vabastava süstesuspensiooni pulber ja lahusti - 30mg 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
ghryvelin (previously macimorelin aeterna zentaris)
atnahs pharma netherlands b.v. - macimorelin atsetaat - diagnostika meetodid, sisesekretsioonisüsteemi - macimorelin - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. ghryvelin is indicated for the diagnosis of growth hormone deficiency (ghd) in adults.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
endolucinbeta
itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionukliidi pildistamine - terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid - endolutsiinbeta on radiofarmatseutiline prekursor ja see ei ole ette nähtud patsientide otseseks kasutamiseks. seda tuleb kasutada ainult spetsiaalselt välja töötatud ja lutetiumi (177lu) kloriidi radioaktiivse märgistamise jaoks kinnitatud kandemolekulide radiomärgistamiseks.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
lumark
i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionukliidi pildistamine - terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid - lumark on radiofarmatseutiline prekursor. see ei ole mõeldud otseselt kasutamiseks patsientidel. seda ravimit tuleb kasutada ainult radioaktiivse märgistamise jaoks kandermolekulide jaoks, mis on spetsiaalselt välja töötatud ja raadiokleepimise jaoks lubatud selle radionukliidiga.